Com todas as unidades de fabricação aprovadas pela Anvisa, os processos de produção e qualidade dos medicamentos da Multilab são auditados anualmente e certificados com Boas Práticas de Fabricação (BPF)

Cabe ao Setor de Controle da Qualidade definir toda a política de qualidade da empresa, gerando diretrizes (normas) que orientam o comportamento que a Empresa.




Durante toda a fabricação dos medicamentos o acompanhamento é permanente. Através de análises físico-químicas e de análises microbiológicas, utilizando equipamentos de última geração, conforme as técnicas farmacopeicas e ou validadas pela Anvisa.

Amostras são coletadas diversas vezes ao dia, em diversas etapas da produção para testes das matérias-primas, produtos intermediários e acabados. As embalagem também são validadas por suas especificações. Garantia do mesmo padrão entre cada novo recebimento e da qualidade de cada novo insumo utilizado no processo industrial.

Todos os procedimentos da empresa são detalhadamente descritos em documentos chamados de POP's - Procedimentos Operacionais Padrão - e cada norma segue as premissas das Boas Práticas de Fabricação (BPF´s), assegurarando:

- qualidade de matérias-primas e materiais;
- métodos de trabalho padronizados e atualizados;
- processos de fabricação definidos, estáveis e validados;
- condições ambientais de trabalho adequadas;
- treinamento e qualificação dos colaboradores.

O Controle de Qualidade também participa ativamente do desenvolvimento de novos métodos analíticos, do constante avaliação dos métodos existentes e estudos de validação.